组织培养瓶 组培瓶价格 组培瓶 组培室仪器设备 组培室设计方案

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　　济南腾昊科学仪器有限公司主营组培实验室设计、规划，组培室净化，全套组培设备|组培仪器|组培工具|组培试剂，实验室常用仪器设备的配置与销售，集技术咨询、销售与售后多渠道服务。

　　腾昊科学仪器秉承“百德诚为先，百事信为本”的立业理念，竭诚为客户您提供质优价廉的产品和服务。

组培灯介绍：

　　灯管功率：12WLED/单支灯管 (组培灯已经升级，多数采用 T5，12w，寿命长，光衰低，能效低)

　　灯管直径：φ16mm

　　表面温度：25°

　　光散角度：360°

　　电功发光率：96%

　　电功发热率：4%

　　管壁亮度：>500001ux

　　光源光谱：具有R、G、B 三个波段

　　光谱结构：380-780nm

　　单色连续光谱输入功率：200W

　　PPF 值（μmol/s）：420μmol/s

　　PPF/W：2.1μmol/J

　　使用寿命（Hrs）:L90＞61000

　　防护等级IP：54

　　光照强度：灯下15cm 处光强达到 1600μmols-1m-2

　　承重：150-200kg

组培架（培养架）特点：

　　1.特定光谱灯发光率高、发热率低，可与培养物近距离接触。

　　2.灯架配置独立开关，有效节能降耗。

　　3.灯管发热率低，寿命长达15000 个小时，培养瓶内外温差小，瓶壁积水少，避免玻璃苗的产生。

　　4.240ml组培瓶，每层可放置120-200瓶，350ml组培瓶可以放置100-160瓶，650ml组培瓶可以放置80--120瓶。（加长加宽的除外）

组织培养的条件和培养基制备注意事项

　　1、植物组织培养的整个操作和培养过程都要求在严格无菌条件下进行，无菌是组织培养成功的首要条件。操作过程在接种室内超净工作台上进行；外植体材料要进行表面消毒；配制的培养基要进行高压灭菌消毒。

　　2、温度处理操作和培养过程都是在恒温条件下进行，一般在23—27℃之间，热带植物可偏高些，脱毒植物需要高温处理。

　　3、光照处理植物的器官必须有光，某些植物器官的生成是在无光条件下，但它的生长和发育必须有光。茎尖的生长及试管苗的继代增殖以3000-5000lux光照强度适宜；生根试管苗以3000lux适宜。光质对愈伤组织诱导、增殖、器官的分化有不同的影响。光周期诱导一般是16h，黑暗是12h，对光周期敏感植物要掌握光照时间，否则影响植物的分化。

　　4、培养基的酸碱度因植物的种类不同而有区别，大多数植物要求在5.8之间，喜酸性培养的植物要求的酸碱度较严格。

培养基的成分

　　1、用于植物组织培养的培养基迄今不下几十种。归纳起来任何一种培养基均有以下几部分组成：无机盐（大量元素、微量元素），有机化合物（蔗糖、维生素类、氨基酸、及其他水解化合物），铁盐螯合剂，植物。

　　植物的纯度对于组织培养的成功至关重要。接种的外植体，其分化速度（长芽）和分化方向（长根），均取决于所加的种类、数量及比例。简言之，主要是生长素和细胞分裂素的加入量以及两者的比例。一般生长素类包括吲哚乙酸、吲哚丁酸、萘乙酸；细胞分裂素类包括激动素、苄基氨基嘌呤、二甲基丙烯氨基嘌呤。

　　培养基中的糖类主要是蔗糖，少数情况下使用。大量生产可使用蔗糖。糖在培养基中的作用是提供碳源，同时用于维持渗透平衡，琼脂是固体培养基中的成分，作为固化剂支持。培养物在培养基的成本消耗中，琼脂占有相当大的比例，培养基中琼脂的加入量一般为4-7g。

　　2、在组织培养生产中，培养基的制备对母液的需求量相当大，需一批一批地连续配制。为简化配制过程，提高工作效率，一般将各种所需药品先配制成高浓度溶液，贮备起来。到配制培养基时，按要求的浓度取一定量稀释即可；我们称这些高浓度的溶液为贮备液，习惯上称母液。

　　制备母液时，先将所有药品分成几组，每组药品制成一种母液。分组的原则是同组药品混合溶解时不会发生质的变化，也不产生沉淀。一般将药品分成5组：大量元素、微量元素、铁盐、有机化合物类和植物。其中植物母液有若干种，每种都先制成1mg/ml的溶液。

母液制备注意事项

　　1、药品称量要尽可能准确。大量元素用百分之一天平称取，而微量元素、有机物类、植物等，则必须使用万分之一的天平。

　　2、母液配制完毕注入试剂瓶后，一定要标明母液的名称、序号、浓度和配制日期等。

　　3、配制好的母液应放置在冷藏箱内保存，尤其是有机物和类。

培养基的配制

　　1、将用于配制培养基的容器洗净，加入培养基总量四分之三的蒸馏水，放入所需的琼脂和糖，然后加热溶解。在加热过程中应不断地搅拌，以避免琼脂粘锅或溢出。

　　2、待琼脂和糖完全溶解后，按顺序加入各贮备液以及所需的植物。

　　3、用蒸馏水定容补充由于加热蒸发所损失的体积。

　　4、用蒸馏水调整pH。

　　5、通过漏斗或下口杯将培养基注入组组织培养容器内，注入量为瓶容积的十分之一左右。灌装要迅速，尽可能避免培养基粘在瓶壁上，且应在培养基未冷却之前灌装完毕。

　　6、用封口膜或含透气膜的塑料盖将瓶口或试管口封严。

　　7、将封装好的组织培养容器码放在高压灭菌锅内。于105Pa压力、121℃下灭菌20分钟。如使用小型手提式灭菌锅时，一定要注意，当锅内压力上升时，先反复放气数次，将锅内空气排尽以后，再计算时间，否则达不到高压灭菌的效果。

　　8、对于一些受热易于分解的物质，如维生素类，可采取先过滤灭菌的方法。待培养基灭菌后，尚未冷却之前（40℃左右）加入并摇匀。经过高压灭菌的培养基可在室温下存放3-5天，或在冷藏箱内存放10天左右，在短时间内用完。